研发中心一直坚持“科技创新提升团队战斗力，核心技术塑造品牌竞争力，产品质量增强企业生命力”，专注于小分子药物的合成研究，围绕溴化、酶/金属催化、硝化、氢化反应等开发了一系列核心关键技术，建成了绿色智能化研发平台，高效完成合成路线设计、目标产物合成、分子结构确证、工艺路线优化、中试及产业化研究等工作。近三年已完成300余个小分子药物的工艺开发。
● 手性合成（度罗西汀、培哚普利等）
● 有机过渡金属化学催化技术（钴，镍催化脱氢）
● 格氏反应
● 氧化作用（双氧水、次氯酸钠、 Swern 型等）
● 高低压制备柱分离（阿霉素）
● 离子交换色谱
● 通过重氮化不对称氨基酸转换
● 高/低温反应(-40℃~250℃)
● 手性合成（度罗西汀、培哚普利等）
● 有机过渡金属化学催化技术（钴，镍催化脱氢）
● 格氏反应
● 氧化作用（双氧水、次氯酸钠、 Swern 型等）
● 高低压制备柱分离（阿霉素）
● 离子交换色谱
● 通过重氮化不对称氨基酸转换
● 高/低温反应(-40℃~250℃)
● 金属有机化学
● 手型化合物合成
● 温和催化C-C键形成反应（包括赫克反 
应和Suzuki-Myaura）
● 酶催化化学
● 杂环化学
● 金属有机化学
● 手型化合物合成
● 温和催化C-C键形成反应（包括赫克反 
应和Suzuki-Myaura）
● 高低压制备柱分离（阿霉素）
● 离子交换色谱
● 通过重氮化不对称氨基酸转换
● 高/低温反应(-40℃~250℃)
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